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Tetradecan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der höheren Alkane, genauer der Tetradecane. Es kommt in Erdöl und daraus gewonnenen Produkten sowie in einigen Pflanzen vor.

• Vorkommen

• Eigenschaften

• Verwendung

• Weblinks

• Einzelnachweise

Tetradecan ist Bestandteil von Erdöl.cite-ref-0-5-0[5] Natürlich kommt n-Tetradecan zu etwa 1,9 % beziehungsweise 2,7 % in den flüchtigen Verbindungen aus den Blättern und Samen von Crotalaria (Crotalaria ochroleuca) vor.cite-ref-zfn2-6-0[6] Es kommt auch in Walnussöl vor.cite-ref-7[7] In geringen Mengen wurde es in mehreren Arten der Gattung Vanilla nachgewiesen, wobei der Anteil bei Vanilla madagascariensis etwa höher war als bei den anderen untersuchten Arten.cite-ref-8[8]

Unter den organischen Verbindungen des Murchison-Meteoriten wurden Alkane der Kettenlänge 12 bis 26 gefunden, darunter auch Tetradecan als Minderkomponente.cite-ref-9[9]

Tetradecan ist eine farblose, klare, wenig flüchtige, brennbare, schwer entzündbare Flüssigkeit, die nahezu unlöslich in Wasser ist.cite-ref-sigma-2-9[2]cite-ref-gestis-3-4[3] Die Verbindung hat einen Flammpunkt von 110 °C.cite-ref-gestis-3-5[3] Der Explosionsbereich liegt zwischen 0,5 Vol.‑% (40 g/m3) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 6,5 Vol.‑% als obere Explosionsgrenze (OEG).cite-ref-gestis-3-6[3] Die Zündtemperatur beträgt 200 °C.cite-ref-gestis-3-7[3]cite-ref-brandes-10-0[10] Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T4.

Tetradecan ist Bestandteil von Kraftstoffen und Brennstoffen wie Petroleum, Kerosin und Diesel.cite-ref-0-5-1[5] In der EU ist es unter der FL-Nummer 01.057 als Aromastoff für Lebensmittel zugelassen.cite-ref-11[11]

Wiktionary: Tetradecan

– Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen

cite-note-cosing-11. Eintrag zu TETRADECANE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 11. Mai 2020.

cite-note-sigma-22. Datenblatt Tetradecan, olefine free, ≥99.0% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Dezember 2015 (PDF).

cite-note-gestis-33. Eintrag zu Tetradecan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)

cite-note-tci-42. Eintrag zu Tetradecan bei TCI Europe, abgerufen am 12. Dezember 2015.

cite-note-0-55. ↑ Osei-Wusu Achaw, Eric Danso-Boateng: Chemical and Process Industries: With Examples of Industries in Ghana. Springer Nature, 2021, ISBN 978-3-03079139-1, S. 240 (google.de [abgerufen am 28. Dezember 2025]).

cite-note-zfn2-66. ↑ H. J. Bestmann, M. Pietschmann, K. Steinmeier, O. Vostrowsky: Flüchtige Inhaltsstoffe von Crotalaria ochroleuca und deren Wirkung auf Schadinsekten / Volatile Constituents from Crotalaria ochroleuca and Their Effect on Pest Insects. In: Zeitschrift für Naturforschung C. 46, 1991, S. 579–584 (PDF, freier Volltext).

cite-note-77. ↑ Marcela L. Martínez, Miguel A. Mattea, Damián M. Maestri: Varietal and crop year effects on lipid composition of walnut ( Juglans regia ) genotypes. In: Journal of the American Oil Chemists' Society. Band 83, Nr. 9, September 2006, S. 791–796, doi:10.1007/s11746-006-5016-z.

cite-note-88. ↑ Béatrice Ramaroson-Raonizafinimanana, Émile M. Gaydou, Isabelle Bombarda: Hydrocarbons from Three Vanilla Bean Species: V. fragrans , V. madagascariensis , and V. tahitensis. In: Journal of Agricultural and Food Chemistry. Band 45, Nr. 7, 1. Juli 1997, S. 2542–2545, doi:10.1021/jf960927b.

cite-note-99. ↑ J.R. Cronin: Origin of organic compounds in carbonaceous chondrites. In: Advances in Space Research. Band 9, Nr. 2, Januar 1989, S. 59–64, doi:10.1016/0273-1177(89)90364-5.

cite-note-brandes-1010. ↑ E. Brandes, W. Möller: Sicherheitstechnische Kenngrößen - Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase, Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.

cite-note-1111. ↑ Food and Feed Information Portal Database | FIP. Abgerufen am 29. Dezember 2025.